Il vinitris (allilossi) silano viene utilizzato principalmente nella sintesi di intermedi e polimeri di organosilicio. Questa sostanza viene facilmente idrolizzata, liberando alcol allilico e formando il corrispondente condensato. Il gruppo allilossi nella sua molecola può subire reazioni di sostituzione con composti organometallici e può formare legami Si-Cl e Si-C attraverso la polimerizzazione a radicali liberi in presenza di perossidi organici. In presenza di un catalizzatore di platino, questo composto può subire reazioni di addizione con sostanze contenenti legami Si-H. Il suo metodo di preparazione prevede la reazione del vinildiclorosilano con l'alcol allilico anidro.
Caratteristiche
Frequentemente idrolizzato, rilascia alcol allilico e forma il corrispondente condensato. Reagisce con i composti organometallici. Il gruppo allilossi nel legame Si-Cl-CH=CH può essere sostituito dal corrispondente gruppo organico. In presenza di perossidi organici, i legami Si-Cl-CH e Si-Cl-CH possono subire polimerizzazione a radicali liberi. In presenza di un catalizzatore di platino può subire reazioni di addizione con composti contenenti legami Si-H. Può essere preparato facendo reagire il vinildiclorosilano con l'enolo anidro. Viene utilizzato per sintetizzare intermedi e polimeri di organosilicio.
